Antidiabetiske effekter og renoprotective ekstrakt af Terminalia chebula Retz chloroform. frø i streptozotocin-inducerede diabetiske rotter




materiale af planter og udvinding

af T. chebula friske frø blev købt fra lokale handlende og skygge tørret for at opnå en helt tørret produkt. En godkendt kupon eksemplar (nr SP-26) af planten er blevet bevaret i vores afdeling for fremtidig reference. De tørrede frø blev derefter formalet til fint pulver (3 kg) og ekstraheret med chloroform i et Soxhlet-apparat i 24 timer og ekstrakten inddampes til tørhed under vakuum og tørret i en ekssikkator under vakuum (270,8 g).

kemikalier, der anvendes

Glibenclamid var en prøve af en generøs gave fra Sun Pharmaceuticals Limited, Baroda, Indien og streptozotocin blev købt fra Sigma-Aldrich, St. Louis, USA. Glucose, albumin, kreatinin og protein analyse af de kits blev opnået fra laboratoriet Diagnostics Division Dr. Reddy, Hyderabad, Indien. Alle andre anvendte kemikalier var af analytisk kvalitet.

dyreforsøg



Sprague Dawley-hanrotter købes fra Mahaveer Enterprises, Hyderabad er blevet anvendt i undersøgelser. Alle eksperimenter dyr blev udført i overensstemmelse med protokoller, der er godkendt af Institutional Animal etiske komité (Reg. N ° 516/01 / A / CPCSEA). Dyrene blev inddelt i 8 grupper af fem hver og blev fodret med standard diæt (Ratan Brothers, Hyderabad, Indien) og vand ad libitum. De blev holdt i bure og holdes rene og tørre dyr hus godt ventileret med 12 timers lys-mørke cyklus på 12 timer. Rotterne blev gjort diabetiske ved injektion af streptozotocin frisk fremstillet (75 mg / kg, ip .; opløst i acetatpuffer 0,1 M, pH 4,5) [17] efter et skøn af den basislinje blodglucose blev gjort . Efter to uger blev dyrene med glucose niveauer over 450 mg / dl blod udvalgt til undersøgelsen.

kortvarige undersøgelser

gruppe I, II og III blev givet oralt, ekstrakten T. chebula i form af en suspension i 1% natrium-CMC ved doser på 100, 200 og 300 mg / kg hhv. IV gruppe blev serveret som kontrol og modtog tilsvarende mængder af køretøjer. Gruppe V modtog glibenclamid ved en dosis på 0,04 mg / kg og tjente som standard. Dyrene blev fastet i 16 timer før indgivelse af lægemidlet, der tillader kun adgang til vand. Blodprøverne blev opsamlet fra retroorbital sinus af hver rotte før og også ved 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 12 timer efter behandling. Prøverne blev analyseret for indholdet af glucose i blodet metoden under anvendelse af glucose-oxidase / peroxidase [18, 19] med optisk densitet målt ved 505 nm under anvendelse af et synligt spektrofotometer.

langtidsstudier

For den langsigtede evaluering, grupper af rotter var daglige behandlinger data for 8 uger. Dyr i gruppe VI blev indgivet oralt, den chebula ekstrakt T. (suspenderet i 1% natrium-CMC) i en dosis på 300 mg / kg. Gruppe VII tjente som kontrol, mens gruppen VIII modtog glibenclamid ved en dosis på 0,04 mg / kg. Blodprøverne blev opsamlet fra dyrene fastet natten over og fastende glucoseniveauer i blodet blev målt før og også hver uge i 4 uger. For urinopsamling blev rotterne anbragt i metaboliske bure i begyndelsen (præ-diabetisk tilstand) og slutningen af ​​forsøget (8th uge). De 24 h urin prøver blev indsamlet fra alle dyr efter blev akklimatiseret i metaboliske bure i 3 dage. De urinprotein målinger [20], albumin [21] og kreatinin [22] blev udført under anvendelse af kommercielle diagnostiske kits ifølge producentens anvisninger.

statistisk analyse

Data er udtrykt som gennemsnit ± standardfejl af gennemsnittet. Statistisk analyse blev udført under anvendelse af envejs variansanalyse (ANOVA) og post-hoc sammenligninger blev udført ved anvendelse af Dunnetts t-test. De <0,05 p-værdier blev betragtet som signifikante.



Efterlad en kommentar