Crystal violet plet som en selektiv plet til evaluering af mitotiske tal i mundtlig epitelial dysplasi og oral planocellulært Jadhav kb, Mujib Ahmed B r, n Gupta - Indian J. Pathol Microbiol






Stigende og unormal mitose indikerer genetiske skader. Dette er et vigtigt træk set i præcancer og cancer. Således identifikation og kvantificering af celler i mitose er en uadskillelig del af de histologiske klassifikationssystemer anvendes til prognosen for forstadier og kræft. [11] De forskellige forfattere som Mehta et al. (1971), [12] WHO (1978) [7] har vist vigtigheden af ​​mitotiske figurer i oralt epitel i diagnosticering og klassificering af oral epitelial dysplasi. For nylig Warnakulasuriya et al. (2005) [13] har givet kriterierne for diagnosticering af oral epitel dysplasi, som omfattede stigninger i antallet af mitotiske tal som et kriterium for cytologiske diagnose af oral epitelial dysplasi. Så i denne undersøgelse besluttede vi at indbefatte oral epitelial dysplasi også. For gruppe I (kontrolgruppe), hovedparten af ​​forsøgspersonerne var mellem 17 og 35 år. Alder kontrolpersonerne svarede ikke til undersøgelsespersoner, fordi det er velkendt, at ændringen over tid af epitelet stiger, såsom alderen, med andre ord den aktive karakter epithelet er aftager. Da epitel er meget aktiv og den proliferative type kræft i mundhulen og præcancer, for en sammenligning af, at aktiv epitel vi nødt til at have kontrol med aktiv epitel, der ses hos unge individer. Så i denne undersøgelse, alder af individets kontrol er mindre end undersøgelsespersoner. Caviglia et al. [1] de har vist, at de gennemsnitlige mitotiske figurer i normal mundslimhinde i kontrolpersonerne var lig med nul, i modsætning til dette resultat har den foreliggende undersøgelse vist, at den gennemsnitlige frekvens af MF i kontrolindivider var 1, 1H og E pletten og 1,9 for krystalvioletfarvning [tabel 1]. Årsagen til observation af forskellige frekvenser af mitotiske figurer i kontrolindivider kan tilskrives det aktive karakter af epitelet.

Den foreliggende undersøgelse har vist, at i tilfælde af OSCC (gruppe III), den gennemsnitlige mitotiske optælling af 4,3 / 30 felter opnået i afsnit E og H (SD = 1,2), mens et gennemsnit på 6,7 mitotiske tællinger / 30 felter opnået i de krystalviolet farvede snit (SD = 2,1). I tilfælde af OED gruppe (gruppe II), den mitotiske tælle gennemsnit på 4,26 / 30 felter blev opnået i H og E farves (SD = 1,0) sektioner, mens en gennemsnitlig mitotisk optælling af 6,2 / 30 felter blev opnået på krystalviolet farves sektioner (SD = 1,9). Disse resultater er korreleret med undersøgelse foretaget af anklen et al. (1), hvis de tælles 15 mikroskopiske felter i forhold til 30 mikroskopiske felter i den foreliggende undersøgelse. Årsagen til det at tælle antallet af mikroskopiske felter er begrundet i det forhold, at da vi tæller plus antallet af mikroskopiske felter optællingen opnåede vil være mere præcis og gyldig.

Plus antallet af magnetfelter blev observeret i krystalvioletfarvning. Årsagen kunne tilskrives kvalitativ sammenligning mellem krystalvioletfarvning og H & E farvning. lilla pletter plette krystalklar kromosom forlader klar cytoplasma og uplettede grund af hydrolyse af HCI fra vævssnit ved 60 ° C [Figur 2] b. Dette vil bidrage til at lette identifikationen af ​​mitotiske tal og tilbyder også en mere pålidelig optælling.

Den betydelige stigning i mitotisk tæller med 1% krystalviolet [Tabel 2] og [Tabel 3] foreslår, at dette plet giver en sprød farve det lettere at opdage mitotiske tal selv med en lavere forstørrelse end H & E farvede sektion [Figur 1]. Brugen af ​​1% krystalviolet fjerner også forkert indsættelse af pyknosis [Figur 3], apoptose og mitotiske tal karyorrhexis og dermed fjerne falske positive resultater, hvilket giver en let diskrimination.


Efterlad en kommentar