Diagnostisk nøjagtighed kvantitative realtids-PCR tests end klinisk pletten identifikation og gram bakteriel vaginose




Formålet med denne undersøgelse var at bestemme den diagnostiske nøjagtighed i realtid kvantitativ polymerasekædereaktion analyse (PCR) ved diagnose af bakteriel vaginose sammenlignet med standardmetoder, kriterierne for Amsel og Nugent score. De Amsel kriterier, den Nugent score, og resultaterne molekylær værktøj blev opnået uafhængigt af vaginale prøver af 163 gravide kvinder, der rapporterede unormale vaginale symptomer før 20 ugers svangerskab. For at bestemme effektiviteten af ​​den molekylære værktøj, vi beregnet kappa værdi, følsomhed, specificitet og positive og negative prædiktive værdier. En eller begge af Amsel (≥ 3 kriterier kriterier) og Nugent score (score ≥7), at 25 kvinder (15%) havde bakteriel vaginose, og de resterende 138 kvinder ikke gjorde det. DNA-niveauer af Gardnerella vaginalis eller atopobium vaginae oversteg 109 kopier / ml eller 108 kopier / ml i henholdsvis 34 (21%) af de 163 prøver. fuldstændige aftale mellem to referencemetoder og de høje koncentrationer af G. vaginalis og A. vaginae blev fundet i 94,5% af kvinderne (154/163 prøver, kappa værdi = 0,81, 95% konfidensinterval 0,70- 0,81). De ni prøver med uoverensstemmende resultater blev klassificeret som mellemliggende flora ved Nugent score. Den molekylære værktøj forudsagde bakteriel vaginose med en følsomhed på 100%, en specificitet på 93%, en positiv prædiktiv værdi på 73% og en negativ prædiktiv værdi på 100%. Den kvantitative realtids-PCR-analysen viser glimrende aftale med resultaterne af begge referencemetoder til diagnosticering af bakteriel vaginose.



Efterlad en kommentar