Seksuel dysfunktion hos kvinder - nwhn




Den kulturelle indflydelse og enorme rentabilitet af lægemidler til mandlig impotens har skabt interesse i at udvikle et lægemiddel behandling parallelt med seksuelle problemer for kvinder. Som følge heraf har den farmaceutiske industri brugt over 15 år arbejdet på at udvikle lægemidler (FSD) "kvindelig seksuel dysfunktion."

Resultatet af denne indsats har dog været FSD lægemidler, der simpelthen ikke virker. Der er mange grunde til, at disse stoffer ikke forøger effektivt den seksuelle nydelse af kvinder, herunder store variationer i kvindelig seksualitet og det faktum, at kvinders seksuelle problemer er formet hovedsageligt af interpersonelle, psykologiske og sociale - ikke medicinske tilstande .



Men farmaceutiske ledere fortsat hype muligheden for en "lyserød Viagra", hvoraf den første modtaget FDA godkendelse i august 2015. National Women Health Network (NWHN) mener, at udvikling af løsninger drug ineffektiv er ikke den bedste måde at håndtere problemerne med kvinder med seksuel utilfredshed (selv om det er en fordel for farmaceutiske virksomheder).

Vi hører ofte fra kvinder, der søger information om seksuel sundhed, herunder lyst, ophidselse, og ændringer i seksuel respons på grund af alder eller reproduktive begivenheder. Kvinder vil have oplysninger om effektiviteten og risikoen for medicinske behandlinger, der markedsføres for deres seksuelle problemer. Og kvinderne vil også vide de effektive alternativer til medicinske behandlinger for seksuelle problemer.

Den NWHN understøtter mere åbne og tværfaglige udforskninger af, hvad der driver interessen af ​​kvinder i kvindelige seksuel dysfunktion produkter, samt definitionen af ​​seksuel tilfredsstillelse af kvinder. Vi arbejder for at sikre, at enhver behandling til at løse kvindelig seksuel utilfredshed (især lægemiddelbehandling) er strengt evalueret og vist sig at være sikker og effektiv i at opfylde de reelle behov kvinder. Vi mener, at indsamling og analyse af patient-rapporterede resultater er afgørende for denne indsats.

For nylig har FDA godkendt flibanserin (Addyi), det første lægemiddel til behandling af hypoaktiv seksuallystlidelse (HSDD) i præmenopausale kvinder. rådgivende møde i Flibanserin juni 2015 udvalg afslørede de foruroligende rapporter om alvorlige bivirkninger, en stærk placebo-effekt, og højere frafald i flibanserin af al arm og tre pilotundersøgelser. FDA egen interne undersøgelse viste mange ubesvarede spørgsmål om alvoren, sværhedsgrad, varighed og hyppighed af bivirkninger af flibanserin. Størrelsen af ​​disse effekter, hvis de anvendes i forbindelse med alkohol, p-piller, og et væld af andre stoffer, er mindre kendt og endnu mere risikabelt og som for kvinder.

Trods FDA godkendelse, vi stadig har alvorlige tvivl om det faktum, at kvinder er i stand til at træffe kvalificerede beslutninger om sikkerheden og effektiviteten af ​​dette kontroversielle stof. For at hjælpe kvinderne navigere processen med at beslutte, om Addy er rigtigt for dem, har netværket udviklet en fane kaldet "Top 10 ting du bør vide om Addyi."

Kvinder har brug for en pålidelig kilde til oplysninger, når det kommer til medicin og medicinsk udstyr. Vi opfordrer FDA til at fortsætte med at skabe balance mellem en seriøs og respektfuld inkorporering af patientens indgang med streng, kompromisløs og baseret på standard gennemgang videnskab. Denne fremgangsmåde vil sikre, at alle produkter, der er godkendt til kvindelig seksuel dysfunktion er sikre og effektive til at håndtere kvinders sundhedsspørgsmål.

National Women Health Network er forpligtet til at sikre, at kvinder har adgang til præcise og afbalancerede sundhedsydelser. Hold dig informeret om dette spørgsmål ved at tilmelde dig vores e-advarsler, og ved at forbinde med os på Facebook og Twitter.

Opdateret: August 2015



Efterlad en kommentar