DiGeorge syndrom - Medpro Rx, diplomat virksomheder





DiGeorge syndrom kan karakteriseres ved en mangfoldighed af mildt unormal ansigtstræk eller mangler i indre organer, men de fleste af disse symptomer stammer fra den samme lille kromosomale sletning af oplysninger, kromosom 22. Denne medfødt sygdom er primært forårsaget af en migration og udviklingen af ​​unormale celler og væv, mens fosteret er i trin af vækst og differentiering. Der er en række af komplikationer i forbindelse med DiGeorge syndrom, også omtalt som DGA, og sværhedsgraden af ​​disse komplikationer spænder fra mild til svær.
Hvad er symptomerne på DiGeorge syndrom?
ADI kan påvirke patienter på forskellige måder, og efterfølgende symptomer kan forekomme i forskellige karakteristika. Den vigtigste af symptomerne kan ses i ansigtet på patienterne. De mest almindelige er blålige hud toner på grund af kredsløbsproblemer, ganespalte, øre lavt sæt øjne-sæt eller tunge øjenlåg. Mindre indlysende, men mere alvorlige, symptomer omfatter hjertefejl (hjerte) involverer aorta, forsinket sproglig udvikling, læring forsinkelser, svært ved at spise og manglende vinde vægt. Andre symptomer centreret omkring anomalier med timian. Disse abnormiteter medfører en thymus som reduceres og producerer mindre T-lymfocytter. Disse lymfocytter er ansvarlige for resistensen af ​​kroppen af ​​nogle vira og svampeinfektioner.




Efterlad en kommentar